Genéricos: medidas para el aumento de su prescripción y uso en el Sistema Nacional de Salud
Los genéricos, tal como hoy se conocen, se empezaron a comercializar en España en 1997, exigiéndoseles un mínimo de veinte años desde el registro de la patente y diez años añadidos desde que se comercializó el de referencia, junto con otros requisitos. Hay un número de medicamentos de marca que hasta el 2012 solo disfrutan de la patente de procedimiento y que, por tanto, pueden comercializarse como genéricos si se demuestra que se dispone de un procedimiento de obtención alternativo al patentado. Esto conlleva, a su vez, los intentos de la industria de marcas de eliminar esta posibilidad, bien a través de la presión de asociaciones de enfermos, bien a través de los tribunales.… Seguir leyendo »